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含膦酰杂菲侧基聚乙炔的合成与热稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-(6-氧化-6-氢-二苯基(c,e)<1,2>氧杂磷酰基)-1,4-二羟基苯(ODOPB)结构单元为中心,在两侧通过酯化反应分别引入4-乙炔基苯甲酰基和4-烷氧基苯甲酰基,并作为乙炔单体,在[Rh(nbd)Cl]2催化下,30℃聚合得到了含磷酰杂菲(DOPO)基团的聚乙炔.1H-NMR和GPC分析表明,由于DOPO存在较大π共轭结构和较强极性效应,在诱导聚乙炔主链采取高反式构型的同时,增加了分子链内相邻侧基之间的相互作用,使整个分子链趋向二维共平面结构,有利于增强分子链之间的相互作用.TGA显示,与不含磷酰杂菲侧基的模型聚乙炔相比,DOPO的引入使聚乙炔呈现良好的热稳定性,起始热分解温度(T5%)接近400℃,说明通过增强分子链内侧基间相互作用有助于提高热稳定性. 相似文献
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报道了3种取代聚噻吩,3-己基聚噻吩(P3HT)、3,4-二戊基聚噻吩(P34PT)、3-辛氧基聚噻吩(P3OOT)的合成方法1、H-NMR测试结果及UV-Vis吸收光谱和荧光光谱分析结果。用密度泛函方法计算了无取代噻吩、3-乙基噻吩、3,4-二乙基噻吩、3-乙氧基噻吩二聚体的电子性能。随聚合度的提高,聚合物能隙变窄。无取代噻吩二聚体的能隙为4.216 eV,重复单元长度为0.392 7 nm;乙基取代噻吩二聚体的能隙为4.733 eV,重复单元长度为0.393 9 nm;乙氧基取代噻吩二聚体的能隙为3.890 eV,重复单元长度为0.390 8 nm;双乙基取代噻吩二聚体的能隙为5.168 eV,重复单元长度为0.392 5 nm。理论变化规律与实验结果基本一致。 相似文献
75.
Pickering乳液聚合制备核-壳结构PS-SiO2复合微球 总被引:1,自引:0,他引:1
用二氯二甲基硅烷对纳米SiO2粒子进行疏水改性,当其表面Zeta电位由-54.8 mV变成-25.8 mV时,SiO2粒子就能在苯乙烯-水界面自组装,形成稳定的Pickering乳液,即以胶体粒子为乳化剂的乳液.利用Pickering乳液聚合制备了以聚苯乙烯(PS)为核、纳米SiO2为壳的PS-SiO2复合微球.用FT-IR、XPS、SEM、偏光显微镜等对复合微球进行了表征.结果表明:复合微球由聚苯乙烯和纳米二氧化硅粒子组成,二氧化硅粒子以单层、六方密排的方式分布在聚苯乙烯微球表面. 相似文献
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78.
LI Jiang ZHANG Ai-li TONG Qian ZHANG Jun-fang LI Hai-jing ZHAO Bing MA Tong-hui LI Xiao-men 《高等学校化学研究》2010,(4):578-582
<正>Herein lie the crosstalk and regulation between AQP1 and Emmprin in SMMC7221 cells by means of siRNA technology and deglycosylation method.Firstly,HAQP1,rather than hAQP3,was selectively upregulated in SMMC7221 cells by FBS,flollowed by the upregulated expression of Emmprin.Emmprin gene silencing caused a remarkable change in the expression of AQP1 gene,just like its downstream gene,MMP9,meanwhile the water permeability and cell migration were also descended prominently.Furthermore,when treated with tunicamycin, Emmprin was deglycosylated,which made the expression of AQP1 significantly declined,followed by remarkably decreased cell membrane water permeability and cell migration.Taken together,all the data indicates the expression level and the modification of Emmprin by glycosylation are the key factors in regulating the expression of AQP1. 相似文献
79.
1-Amino-5-naphtholisanimportantintermediateproductfororganicsynthesis'.Itwastraditionallysynthesizedfroma-nityonaphthalenebychemicalmethod.HO:wever,thechemicalmethodneedstwostepsandproducesalargequantityofwastewater,indicatingthehigherenergyconsumptionandpollution.Inthispaper,theelectrochemicalreductionofa-nitronaphthalenetol-amino-5-naphtholwasfirstputforward,theelectrochemicalreductioncharacteristicsofa-nitronaphthalenetol-amino-5-naphtholwerestudiedandthereactionmechanismwasproposedaswell.… 相似文献
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